在投資建設(shè)兩處大型污水處理廠后，今年又投巨資把車(chē)間內(nèi)的β氣進(jìn)行了統(tǒng)一回收，全部輸送到鍋ˉ進(jìn)行燃燒，這樣不僅解決了生產(chǎn)中產(chǎn)生氣ζ，也使效益實(shí)現(xiàn)了最大化，但最重要的是改變了周Χ的環(huán)境。

　　富康制藥發(fā)展迅猛，在發(fā)展的同時(shí)公司領(lǐng)導(dǎo)層也加大了對(duì)環(huán)保的投入，來(lái)回報(bào)社會(huì)造福后人，就富康化學(xué)而言幾年來(lái)先后投巨資建成了富康化學(xué)污水處理廠，為滿(mǎn)足東城工業(yè)園的要求，又投資建設(shè)了東城污水處理廠，使東城工業(yè)園有了配套的污水處理設(shè)施，解決了當(dāng)?shù)匾恍┬∑髽I(yè)發(fā)展困難，為東城工業(yè)園的快速發(fā)展打下了良好的基礎(chǔ)。

　　我于2000年10月份加入富康制藥有限公司這一團(tuán)隊(duì)，至今已有12個(gè)年頭，親自見(jiàn)證了富康制藥從一個(gè)名不見(jiàn)經(jīng)傳的小企業(yè)發(fā)展到現(xiàn)在的全國(guó)知名制藥企業(yè)，經(jīng)濟(jì)效益年年翻番，職工福利待遇也大幅度提高，隨著企業(yè)的逐步發(fā)展，越來(lái)越重視環(huán)保的重要性，新上污水處理廠2處，所產(chǎn)生的廢水能全面得到處理，達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)，近期又對(duì)車(chē)間β氣全部收集焚燒，及創(chuàng)造了效益，又解決了氣問(wèn)題，為企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展奠定了一個(gè)良好的基礎(chǔ)，相信我們富康制藥的明天一定會(huì)更加輝煌！

　　通過(guò)FDA認(rèn)證，富康最大的收獲是：打開(kāi)了國(guó)際合作的空間。美國(guó)是國(guó)際上最大的藥品市場(chǎng)，占了全世界30%多的用量。所以，向美國(guó)出口無(wú)論從市場(chǎng)的層次也好，還是它的市場(chǎng)容量也好，是每一個(gè)制藥企業(yè)夢(mèng)寐以求的。通過(guò)FDA認(rèn)證以后，就可以向南美、非洲、俄羅斯、中東這些國(guó)際市場(chǎng)去滲透。因?yàn)镕DA的認(rèn)證水平，都比其他國(guó)家和地區(qū)的要高。

　　富康制藥順利通過(guò)新版GMP認(rèn)證

　　2011年8月份，富康制藥鹽酸二甲雙胍產(chǎn)品順利通過(guò)新版GMP認(rèn)證，成為濰坊地區(qū)首家通過(guò)新版GMP認(rèn)證的原料藥生產(chǎn)企業(yè)。

　　GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，上世紀(jì)80年代開(kāi)始在我國(guó)推行。歷經(jīng)1992年、1998年、2010年三次修訂，于2011年3月正式實(shí)施的2010年修訂版，被稱(chēng)為新版GMP。新版GMP硬件部分參照歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，軟件部分參照美國(guó)FDA相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況形成，對(duì)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求近乎苛刻，堪稱(chēng)“史上最嚴(yán)格GMP”。較之與現(xiàn)在執(zhí)行的1998年版，新版更加注重軟件建設(shè)及GMP管理理念的貫徹。

　　通過(guò)新版GMP認(rèn)證，證明了富康制藥的生產(chǎn)條件、管理制度、技術(shù)力量經(jīng)受住了“史上最嚴(yán)GMP”的認(rèn)證大考，標(biāo)志著富康制藥生產(chǎn)質(zhì)量體系的軟、硬件水平達(dá)到了國(guó)家規(guī)定的新標(biāo)準(zhǔn)，為企業(yè)在當(dāng)前的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局中贏得了機(jī)會(huì)，更為企業(yè)今后的快速跨越發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。