日內(nèi)瓦2015年12月7日電 /美通社/ -- 一項(xiàng)發(fā)表在《當(dāng)代臨床試驗(yàn)》(Contemporary Clinical Trials) 上的成本效益研究表明，EHR4CR（臨床研究電子健康檔案）項(xiàng)目開發(fā)的革命性技術(shù)平臺(tái)將提高和加快臨床研究進(jìn)程、減少試驗(yàn)時(shí)間和成本并為臨床試驗(yàn)贊助者帶來巨大的好處。EHR4CR 項(xiàng)目由歐盟以及歐洲制藥工業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì) (EFPIA) 根據(jù)創(chuàng)新藥物計(jì)劃 (Innovative Medicines Initiative) 聯(lián)合資助。

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　　根特大學(xué)醫(yī)學(xué)信息學(xué)和統(tǒng)計(jì)部門主管 Georges De Moor博士表示：“EHR4CR 已經(jīng)開發(fā)出突破性的歐洲平臺(tái)，該平臺(tái)能夠安全連接歐洲各地多個(gè)醫(yī)院電子健康檔案系統(tǒng)和臨床數(shù)據(jù)庫內(nèi)的數(shù)據(jù)，使試驗(yàn)贊助人預(yù)知能夠參與候選臨床試驗(yàn)的合格患者的人數(shù)、評估可行性并定位可作為試驗(yàn)場所的相關(guān)醫(yī)院?！?/p>

　　開展這項(xiàng)研究的瑞士研究機(jī)構(gòu) Data Mining International 的首席執(zhí)行官 Ariel Beresniak 博士表示：“這項(xiàng)重大的成本效益研究首次利用先進(jìn)的方法證實(shí)，重新利用醫(yī)院的臨床研究電子健康檔案數(shù)據(jù)可以加快藥物開發(fā)、提高效率并帶來巨大的好處?！?/p>

　　EHR4CR 項(xiàng)目的歐洲制藥工業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)協(xié)調(diào)員兼阿斯利康全球藥物開發(fā)首席科學(xué)家 Mats Sundgren博士表示：“這些發(fā)現(xiàn)表明，利用臨床研究電子健康檔案數(shù)據(jù)能夠?yàn)槿蛑扑帢I(yè)帶來重要的變革機(jī)會(huì)以及具有新價(jià)值的解決方案，從而提高現(xiàn)有流程、減少延遲和成本并更快為患者帶來創(chuàng)新藥物。我們計(jì)劃與多個(gè)歐洲領(lǐng)先的藥物公司開展盡早采用計(jì)劃?！?/p>

　　歐洲健康檔案研究所 (EuroRec) 總裁 Dipak Kalra博士表示：“利用 EHR4CR 數(shù)據(jù)（目前整個(gè)歐洲的數(shù)據(jù)都在升級）的運(yùn)行解決方案將于2016年3月10日在巴黎舉行的 European Institute for Innovation through Health Data 首屆會(huì)議上呈現(xiàn)給科學(xué)界?！?/p>

　　A. Beresniak等人。Cost-benefit assessment of using electronic health records data for clinical research versus current practices: Contribution of the Electronic Health Records for Clinical Research (EHR4CR) European Project（利用臨床研究電子健康檔案的成本效益評估與現(xiàn)有方法的對比：EHR4CR歐洲項(xiàng)目的貢獻(xiàn)）?！懂?dāng)代臨床試驗(yàn)》2016(46):85-91：http://dx.doi.org/10.1016/j.cct.2015.11.011