慕尼黑2016年9月13日電 /美通社/ -- 德國的LEUKOCARE AG與美國的PaxVax, Inc.今天宣布，雙方已經(jīng)達成一項授權(quán)協(xié)議，授權(quán)PaxVax使用LEUKOCARE專有的SPS配方技術(shù)平臺，用于臨床開發(fā)和后續(xù)商業(yè)化PaxVax一款活毒疫苗產(chǎn)品。

許可協(xié)議給予PaxVax獨家授權(quán)，使用兩個基于LEUKOCARE“穩(wěn)定和保護解決方案”（Stabilizing and Protecting Solutions，簡稱SPS）配方平臺的特定產(chǎn)品藥劑配方。這款尚未披露的基于活腺病毒的候選疫苗將在2017年初之前進入臨床試驗階段。根據(jù)協(xié)議條款，在開發(fā)期間，LEUKOCARE將收到里程碑付款和年度授權(quán)費，在疫苗商業(yè)化期間將按凈銷售額收到特許權(quán)使用費（金額未披露）。

PaxVax首席科學官Jonathan Smith表示：“在該產(chǎn)品的整個臨床前開發(fā)階段，LEUKOCARE一直都是可靠的合作伙伴，支持我們開發(fā)腺病毒疫苗穩(wěn)定配方。我們很高興這款產(chǎn)品將很快投入臨床試驗?！?/p>

LEUKOCARE首席執(zhí)行官Michael Scholl表示：“與PaxVax達成的這項授權(quán)協(xié)議再次體現(xiàn)了我們支持行業(yè)合作伙伴開發(fā)藥物制劑的能力和深厚的專業(yè)知識。我們很自豪能夠參與PaxVax產(chǎn)品的成功開發(fā)，支持他們將產(chǎn)品投入臨床試驗以及最終上市?！?/p>