【日本新聞網(wǎng)6月26日消息】日本厚生勞動(dòng)省的審查委員會(huì)今日舉行會(huì)議，初步同意日本獨(dú)自研發(fā)的萬能細(xì)胞（iPS細(xì)胞）用于臨床研究治療。這不僅是日本，也是世界首次由政府同意使用萬能細(xì)胞進(jìn)行臨床研究治療，具有劃時(shí)代的意義。

審查委員會(huì)會(huì)議指出，目前允許進(jìn)行的研究治療，只限于眼睛頑疾治療，由日本理化學(xué)研究所再生科學(xué)綜合研究中心內(nèi)設(shè)立的“高橋政代研究小組”負(fù)責(zé)實(shí)施。

審查委員會(huì)會(huì)議要求該研究小組提供更為詳盡的資料，遞交給將于7月舉行的厚生科學(xué)審議會(huì)科學(xué)技術(shù)會(huì)議審查，審查通過后由厚生勞動(dòng)大臣簽署相關(guān)行政命令，然后實(shí)施。

（大阪經(jīng)商室）